Vyhláška č. 373/2016 Sb., o předávání údajů do Národního zdravotnického informačního systému, ve znění vyhlášky č. 115/2019 Sb., vyhlášky č. 389/2021 Sb. a vyhlášky č. 388/2024 Sb., se mění takto:

1

V § 3 se doplňuje odstavec 3, který zní:

(3) Údaje týkající se předávání výsledků odborných laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách jsou stanoveny v příloze č. 3 k této vyhlášce.

2

V příloze č. 1 bodě 18.2.4 se slova 24 hodin nahrazují slovy 14 dnů.

3

V příloze č. 1 se doplňuje bod 18.3, který zní:

18.3

Údaje o výsledcích a typu provedených laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách:

Údaje týkající se předávání výsledků a typu provedených laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách jsou stanoveny v příloze č. 3 této vyhlášky.

4

V příloze č. 1 se doplňuje bod 19, který zní:

19

Národní registr preventivních a screeningových vyšetření

19.1

Okruh poskytovatelů předávajících údaje:

Každý poskytovatel, který se zapojil do preventivních nebo screeningových programů zveřejněných ministerstvem ve Věstníku Ministerstva zdravotnictví.

19.2

Periodicita a lhůty předávání údajů:

Údaje se předávají do jednoho měsíce od poskytnutí předmětné zdravotní služby.

5

Doplňuje se příloha č. 3, která včetně nadpisu zní:

Příloha č. 3 k vyhlášce č. 373/2016 Sb.

Údaje o výsledcích a typu provedených laboratorních vyšetření

podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách

1

Výsledky odborných laboratorních vyšetření, které se předávají podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách.

a

Pro hodnocení kardiometabolického rizika se předává zjištěná hodnota pro

1

glykovaný hemoglobin (HbA1c),

2

glukóza v plazmě (zjištění po vyšetření na lačno),

3

cholesterol celkový,

4

cholesterol HDL,

5

cholesterol LDL (zjištění vyšetřením nebo výpočtem),

6

triacylglyceroly,

7

lipoprotein Lp(a),

8

NT-proBNP,

9

urea,

10

tyreotropin (TSH),

11

T4 volný,

12

U protein celkový,

13

albumin v moči,

14

kreatinin v moči,

15

kreatinin v séru,

16

anti-GAD,

17

C-peptid,

18

ACR (Album/kreatinin ratio),

19

odhad glomerulární filtrace (eGFR) (zjištění výpočtem z koncentrace kreatinu dle CDK-EPI),

20

25-hydoxyvitamin D (kalcidiol) celkový.

b

Pro hodnocení rizika onkologických onemocnění se předává zjištěná hodnota pro

1

okultní krvácení do stolice (TOKS),

2

vysokorizikové HPV,

3

prostatický specifický antigen (PSA) celkový,

4

prostatický specifický antigen PSA volný,

5

p2PSA.

2

V souvislosti s výsledky laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách se dále předává informace o tom, jedná-li se o vyšetření:

a

primární – jedná se o výsledek vyžádaných laboratorních vyšetření v souvislosti s klinickou indikací,

b

sekundární – jedná se o výsledek, který byl zjištěn v návaznosti na výsledek primárního laboratorního vyšetření podle písmene a).

Tato vyhláška nabývá účinnosti prvním dnem druhého kalendářního měsíce následujícího po jejím vyhlášení, s výjimkou čl. I bodu 4, který nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2026.

Ministr