402/2000 Sb.Úplné znění zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech, jak vyplývá ze změn provedených zákonem č. 149/2000 Sb.
| Částka: | 113 | Druh předpisu: | Úplné znění zákona |
| Rozeslána dne: | 24. listopadu 2000 | Autor předpisu: | Předseda vlády |
| Přijato: | Nabývá účinnosti: | 1. srpna 2000 | |
| Platnost předpisu: | Zrušen předpisem 378/2007 Sb. | Pozbývá platnosti: | 31. prosince 2007 |
Původní znění předpisu
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
Ukázka textu předpisu:
Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:
Tento zákon stanoví podmínky pro
- a)
- výzkum, výrobu, přípravu, distribuci, kontrolu a zneškodňování léčiv,
- b)
- registraci, předepisování a výdej léčivých přípravků a prodej vyhrazených léčiv,
- c)
- vedení dokumentace o činnostech uvedených v ustanoveních písmen a) a b).
(1) Léčivy se rozumějí léčivé látky nebo jejich směsi anebo léčivé přípravky, které jsou určeny k podání lidem nebo zvířatům, nejde-li o doplňkové látky a premixy.1)
(2) Léčivými látkami se rozumějí látky přírodního nebo syntetického původu, zpravidla s farmakologickým či imunologickým účinkem nebo ovlivňující metabolismus, které slouží k prevenci, léčení a mírnění chorob, určení diagnózy a k ovlivňování fyziologických funkcí.
(3) Léčivými přípravky se rozumějí přípravky získané technologickým zpracováním léčivých látek a pomocných látek, jakož i rostlin využívaných pro farmaceutické a terapeutické účely, a to samostatně nebo ve směsi, do určité lékové formy, balené ve vhodných obalech a náležitě označené, které jsou určeny k podání lidem (dále jen "humánní léčivé přípravky") anebo k podání zvířatům (dále jen "veterinární léčivé přípravky"). Jsou jimi rovněž
Obsah předpisu:
| ČÁST PRVNÍ - | ZÁKON O LÉČIVECH |
| HLAVA PRVNÍ - | ÚVODNÍ USTANOVENÍ |
| § 1 - | Účel zákona |
| § 2 - | Výklad pojmů |
| § 3   | |
| § 4   | |
| § 5 - | Základní ustanovení |
| HLAVA DRUHÁ - | ZABEZPEČOVÁNÍ LÉČIV |
| Díl první - | Úkoly orgánů vykonávajících státní správu v oblasti léčiv |
| § 6 - | Výkon státní správy |
| § 7 - | Ministerstvo zdravotnictví |
| § 8 - | Ministerstva vnitra, spravedlnosti a obrany |
| § 9 - | Státní ústav pro kontrolu léčiv |
| § 10 - | Ministerstvo zemědělství |
| § 11 - | Státní veterinární správa |
| § 12 - | Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv |
| § 13 - | Okresní a městské veterinární správy |
| § 14 - | Státní úřad pro jadernou bezpečnost |
| Díl druhý - | Způsobilost osob pro zacházení s léčivy |
| § 15 - | Obecné předpoklady |
| § 16 - | Odborné předpoklady |
| § 17   | |
| Díl třetí - | Povinnosti a oprávnění provozovatele |
| § 18 - | Obecná ustanovení |
| § 19 - | Další povinnosti a oprávnění výrobce |
| § 20 - | Další povinnosti a oprávnění distributora |
| § 21 - | Další povinnosti a oprávnění lékárny |
| § 22 - | Další povinnosti a oprávnění zařízení transfúzní služby |
| HLAVA TŘETÍ - | REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ |
| § 23 - | Předmět registrace |
| § 24 - | Žádost o registraci |
| § 25 - | Registrační řízení |
| § 26 - | Rozhodnutí o registraci |
| § 27 - | Změny a prodloužení registrace |
| § 28 - | Pozastavení platnosti a zrušení registrace |
| § 29   | |
| § 30 - | Zveřejnění registrace |
| § 31 - | Povolování výjimek |
| § 32   | |
| HLAVA ČTVRTÁ - | VÝZKUM, VÝROBA, PŘÍPRAVA, DISTRIBUCE,PŘEDEPISOVÁNÍ, VÝDEJA ZNEŠKODŇOVÁNÍ LÉČIV |
| Díl první - | Výzkum |
| § 33 - | Klinické hodnocení humánních léčiv |
| § 34   | |
| § 35   | |
| § 36 - | Informovaný souhlas |
| § 37   | |
| § 38   | |
| § 39 - | Klinické hodnocení veterinárních léčiv |
| § 40   | |
| Díl druhý - | Výroba, příprava a distribuce léčiv |
| § 41   | |
| § 42   | |
| § 43   | |
| Díl třetí - | Předepisování léčivých přípravků |
| § 44   | |
| § 45 - | Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě Českérepubliky |
| § 46 - | Předepisování humánních léčivých přípravků u PolicieČeské republiky |
| § 47 - | Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské služběČeské republiky |
| Díl čtvrtý - | Výdej léčivých přípravků a prodej vyhrazených léčiv |
| § 48 - | Obecné zásady |
| § 49   | |
| Díl pátý - | Zneškodňování léčiv |
| § 50   | |
| § 51   | |
| HLAVA PÁTÁ - | NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY A ZÁVADY LÉČIV |
| § 52 - | Postup při výskytu nežádoucího účinku a závady léčiva |
| § 53   | |
| HLAVA ŠESTÁ - | KONTROLNÍ ČINNOST A SANKCE |
| Díl první - | Kontrolní činnost |
| § 54   | |
| § 55 - | Oprávnění inspektorů |
| § 56 - | Povinnosti kontrolovaných osob |
| § 57 - | Výsledky kontroly |
| § 58 - | Úhrada nákladů spojených s kontrolní činností |
| Díl druhý - | Sankce |
| § 59 - | Pokuty |
| § 60   | |
| § 61   | |
| § 62 - | Přestupky |
| § 63   | |
| HLAVA SEDMÁ - | USTANOVENÍ SPOLEČNÁ A PŘECHODNÁ |
| § 64 - | Způsob a výše úhrady léčiv |
| § 65 - | Úhrada nákladů |
| § 66 - | Rozhodování |
| § 67 - | Státní ústav pro kontrolu léčiv |
| § 68 - | Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv |
| § 69 - | Přechodná ustanovení |
| § 70   | |
| ČÁST TŘETÍ - | ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ |
| § 75 - | Zmocňovací ustanovení |
| § 76 - | Zrušovací ustanovení |
| § 77 - | Účinnost |
Zavřít